O fetiță de 10 ani din Târgu Mureș, Sofia Ema, are nevoie de peste 150.000 de euro pentru o operație la coloană pe care medicii au declarat-o indispensabilă și care ar urma să aibă loc în Elveția, în februarie 2027. Scolioza neuromusculară de care suferă a ajuns la o curbură de aproximativ 90 de grade, iar potrivit familiei, medicii au stabilit că există indicație absolută de intervenție chirurgicală.
Apelul public a fost transmis redacției de familie, iar strângerea de fonduri se face prin Asociația „Speranță pentru Sofia Ema”. Sofia trăiește cu paralizie cerebrală, tetrapareză spastică și epilepsie farmacorezistentă. Nu poate merge și nu poate vorbi, iar activitățile zilnice depind în întregime de ajutorul celor din jur. Deformarea coloanei a deplasat cutia toracică și îi îngreunează respirația, potrivit site-ului campaniei. Prin operație se urmărește o poziție mai bună a corpului, mai mult confort și, pe cât posibil, o respirație mai ușoară.
Prima etapă e mai aproape decât pare: între 12 și 16 noiembrie 2026, copila trebuie să ajungă la Spitalul Universitar de Copii din Basel (UKBB) pentru investigații preoperatorii. Devizul spitalului include cinci zile de internare, un RMN al întregii coloane, al toracelui și al căilor respiratorii, făcut sub anestezie, o investigație radiologică de tracțiune și consultații de ortopedie, anestezie, terapie intensivă și gastroenterologie. Costul estimat este de 15.214,20 franci elvețieni, circa 16.000 de euro.
Operația propriu-zisă, cu zece zile de spitalizare, are un deviz de 144.241,80 franci elvețieni, adică aproximativ 153.000–155.000 de euro, în funcție de cursul valutar. Spitalul precizează că sumele sunt estimative și pot crește dacă internarea se prelungește sau apar complicații. Obiectivul total afișat pe site-ul campaniei este de 220.000 de euro, în care intră și cheltuielile de deplasare și de ședere în Elveția. La acestea se adaugă îngrijirea de zi cu zi, pe care familia o estimează la circa 22.000 de lei pe lună.
Donațiile pot fi făcute pe sperantasofia.com, unde sunt publicate conturile asociației (IBAN în lei RO92BRDE270SV60238462700, deschis la BRD Târgu Mureș, titular Oltean Alina Giorgiana, mama fetiței și președinta asociației, CUI 50880386), precum și conturile personale ale mamei pentru nevoile zilnice. Pagina dedicată donațiilor este https://sperantasofia.com/donate, iar pentru contact și sponsorizări poate fi sunat numărul 0747 487 723. Familia o descrie pe Sofia ca pe un copil care zâmbește mult, căruia îi plac muzica, plimbările și vocea mamei: „În ciuda tuturor dificultăților, este un copil care zâmbește mult și care ne-a învățat să ne bucurăm de fiecare pas mic înainte”.
Sursă text și foto: Cuvântul Liber — articolul original