Sute de pacienți din Statele Unite au dat în judecată producătorii celor mai populare medicamente pentru slăbit. Ei susțin că tratamentele din clasa GLP-1 le-au afectat vederea, în unele cazuri definitiv. Potrivit The Wall Street Journal, reclamanții pun pe seama unor preparate precum Ozempic, Wegovy, Mounjaro și Zepbound apariția NAION, o afecțiune rară a nervului optic. Novo Nordisk și Eli Lilly resping acuzațiile. Miza e uriașă, pentru că aceste medicamente au devenit în doar câțiva ani unele dintre cele mai vândute din lume. Tot mai mulți oameni le iau nu doar pentru diabet, ci și ca să slăbească.
NAION, adică neuropatia optică ischemică anterioară non-arteritică, apare când fluxul de sânge către nervul optic scade brusc. De obicei, pacientul constată dimineața, la trezire, că nu mai vede bine cu un ochi, fără să simtă vreo durere. Vederea poate deveni încețoșată sau estompată, o parte din câmpul vizual poate dispărea, iar culorile pot părea schimbate. Citat de New York Post, oftalmologul Douglas Lazzaro, de la NYU Langone Health, avertizează că pierderea vederii poate fi gravă și că, deocamdată, nu există niciun tratament dovedit care să repare nervul afectat. Academia Americană de Oftalmologie și Institutul Național pentru Ochi din SUA consideră NAION una dintre cauzele importante ale leziunilor acute ale nervului optic la adulții de peste 50 de ani.
Datele științifice de până acum indică o posibilă legătură, dar nu o dovedesc. Majoritatea studiilor s-au concentrat pe semaglutidă, substanța activă din Ozempic și Wegovy. O cercetare publicată în 2025 în JAMA Ophthalmology, care a inclus date despre aproximativ 37 de milioane de adulți, a găsit un risc ușor mai mare de NAION la cei tratați cu semaglutidă decât la pacienții care luau inhibitori SGLT2, o altă clasă de medicamente pentru diabet. Un studiu mai vechi, realizat în 2024 de cercetători de la Harvard Medical School, a găsit la pacienții cu diabet de tip 2 care primiseră semaglutidă un risc relativ de circa patru ori mai mare. Autorii au subliniat însă că riscul absolut rămâne foarte mic. Ambele studii sunt observaționale: pot arăta o asociere, dar nu pot demonstra că medicamentul provoacă boala.
Tocmai aici se va da probabil lupta în instanță. Medicii spun că e greu de separat efectul medicamentului de starea de sănătate a celor care îl iau. Diabetul și obezitatea, principalele motive pentru care se prescriu aceste tratamente, cresc ele însele riscul de NAION. Același lucru e valabil pentru hipertensiune, colesterolul mărit, apneea în somn, fumat și vârstă. Novo Nordisk spune că procesele sunt nefondate și invocă studii finanțate de companie care nu au găsit un risc crescut. Eli Lilly afirmă că urmărește în continuare datele de siguranță și că dovezile de acum nu arată că medicamentele GLP-1 provoacă afecțiunea. Autoritățile au ajuns la concluzii diferite. FDA încă analizează o posibilă legătură cu semaglutida și nu a stabilit că ar exista o relație de cauzalitate. EMA a mers mai departe și a recomandat ca NAION să fie trecută în prospectul medicamentelor cu semaglutidă ca reacție adversă „foarte rară”.
Pentru pacienți, riscul trebuie pus în proporții reale. NAION apare, în funcție de populația studiată, la două până la zece persoane din 100.000 pe an. Chiar dacă legătura cu semaglutida s-ar confirma, cazurile ar rămâne puține raportat la milioanele de utilizatori. Din acest motiv, specialiștii nu recomandă oprirea tratamentului pe cont propriu. Recomandarea este ca pacientul să discute cu medicul despre factorii personali de risc și să ceară imediat un consult oftalmologic dacă observă o scădere bruscă a vederii. Cazul arată și cât de puțin se știe încă despre efectele pe termen lung ale unor medicamente adoptate cu o viteză fără precedent.
Sursă text și foto: Mediafax — articolul original