Jumătate din banii cheltuiți în farmacii pentru medicamente ies direct din buzunarul pacienților din România, iar pentru familiile cu venituri mici asta poate însemna un tratament amânat sau abandonat. Cifra apare în raportul „Profilul de sănătate al țării 2025”, întocmit de Organizația pentru Cooperare și Dezvoltare Economică (OCDE) și de Observatorul European pentru Sisteme și Politici de Sănătate, în cooperare cu Comisia Europeană. Datele se referă la anul 2023.
Autorii avertizează că nivelul ridicat al plăților făcute direct de pacienți poate îngrădi accesul la îngrijire și poate arunca în dificultate financiară gospodăriile vulnerabile. Problema nu se oprește la cei fără asigurare: și persoanele asigurate rămân expuse, ceea ce arată că simpla carte de sănătate nu protejează de costul real al medicamentelor.
Al doilea punct slab din raport privește rapiditatea cu care tratamentele noi ajung la pacienți. Pentru medicamentele aprobate între 2020 și 2023, au trecut în medie 828 de zile de la autorizarea la nivelul Uniunii Europene până la compensarea în România. Sunt peste doi ani de așteptare, iar România are al doilea cel mai lung interval din UE.
Cifra trebuie citită însă cu nuanțe, spun chiar autorii documentului. Cele 828 de zile nu măsoară doar timpul pierdut în procedurile de evaluare și compensare. În ele intră și deciziile comerciale ale producătorilor, care aleg când și dacă lansează un medicament pe o anumită piață. Cât din întârziere ține de stat și cât de companii nu poate fi stabilit din datele prezentate.
Împreună, cele două constatări conturează o situație dificilă pentru pacienții din România: plătesc mult din propriul buzunar pentru medicamente, iar acces la terapiile noi, compensate, primesc târziu față de majoritatea europenilor.
Sursă text și foto: Ziarul Clujean — articolul original