Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat joi, 15 octombrie 2026, autorizarea în Uniunea Europeană a medicamentului Rasonque (substanța activă daraxonrasib), destinat pacienților cu cancer pancreatic în stadiu avansat. Este una dintre cele mai greu de tratat forme de cancer, iar o opțiune nouă contează mai ales pentru bolnavii care, până acum, aveau puține variante terapeutice.
Recomandarea se bazează pe rezultatele unui studiu clinic internațional, în care pacienții tratați cu Rasonque au avut o supraviețuire mediană mai bună. În textul disponibil, cifra exactă a supraviețuirii mediane nu apare, așa că nu o putem indica. Detaliile complete ale studiului și ale indicației vor fi publicate de EMA odată cu avizul.
Avizul EMA nu înseamnă încă că medicamentul poate fi prescris. Recomandarea ajunge acum la Comisia Europeană, care decide de regulă în câteva săptămâni dacă acordă autorizația de punere pe piață, valabilă în toate statele membre. Abia după aceea urmează etapa națională: evaluarea, negocierea prețului și decizia privind compensarea.
Pentru România, și implicit pentru pacienții din județul Satu Mare, această ultimă etapă este cea care decide când tratamentul devine accesibil în practică. Experiența altor terapii oncologice noi arată că între autorizarea europeană și disponibilitatea efectivă în spitale poate trece un interval considerabil, uneori de ordinul anilor. Oncologii și asociațiile de pacienți insistă de regulă ca acest decalaj să fie cât mai scurt.
Cancerul pancreatic este de obicei descoperit târziu, pentru că simptomele apar tardiv și sunt nespecifice, motiv pentru care prognosticul rămâne rezervat. Un medicament nou, cu beneficii demonstrate într-un studiu clinic, este deci o veste bună, dar impactul real se va vedea abia după decizia Comisiei Europene și după ce tratamentul ajunge la pacienți.
Sursă text și foto: Sătmăreanul — articolul original