Statul nu are încă un sistem care să-i spună la timp când un medicament riscă să dispară din farmacii. Concluzia vine chiar din interiorul Ministerului Sănătății, care a finalizat un audit public intern asupra Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) și a structurilor proprii care se ocupă de medicamente. Raportul arată că deficitele pot fi observate abia după ce au apărut, nu înainte.
Miezul problemei este Sistemul Electronic de Raportare, insuficient de automatizat pentru a semnala în timp real un risc de lipsă. Monitorizarea stocurilor și a consumului se face în mare parte manual, pe baza verificărilor, a sesizărilor primite și a unor controale punctuale, ceea ce întârzie reacția autorităților. „Trebuie să trecem de la reacție la anticiparea riscurilor, printr-un sistem digital în care stocurile și consumurile să fie monitorizate automat, iar eventualele probleme să fie semnalate din timp”, a declarat ministrul interimar al Sănătății, Cseke Attila.
Auditorii au mai găsit că minister și agenție nu lucrează după un flux operațional comun pentru datele din sistem, iar informațiile publice despre întreruperile în aprovizionare nu sunt mereu complete sau actualizate. Pentru pacienți și farmaciști, asta înseamnă că o lipsă poate fi confirmată oficial cu mult după ce au început căutările prin farmacii.
Un capitol separat privește medicamentele pentru nevoi speciale. Unele proceduri nu sunt suficient de clare, iar în anumite cazuri autorizarea tratamentelor a întârziat, printre exemple fiind Lomustina. Tot raportul notează că necesarul pentru unele programe naționale de sănătate nu este stabilit întotdeauna prin corelarea numărului de pacienți cu datele de consum și de decontare, cu riscul ca cantitățile estimate să fie prea mici.
Și capacitatea de control a agenției este pusă sub semnul întrebării: controalele inopinate sunt puține față de numărul unităților monitorizate, așa că diferențele dintre stocul raportat și cel existent fizic pot ieși la iveală târziu.
O parte din remedii există deja pe hârtie. Pentru medicamentele pentru nevoi speciale, procedura a fost modificată în septembrie: agenția poate începe autorizarea unei cantități suplimentare când stocul scade la 30%, nu la 10% ca până acum, iar autoritățile au cel mult trei zile lucrătoare să intervină după atingerea pragului. Restul măsurilor, în special digitalizarea monitorizării, sunt deocamdată o direcție asumată de minister, fără un calendar prezentat în raport.
Sursă text și foto: Glasul Aradului — articolul original