Editoriale Articole Analize Anchete Video G4Plus Contact Donează Donează aici. Susține o presă liberă.
Funcționăm ca organizație non-profit, iar banii rezultați din contribuțiile cititorilor sunt destinați integral finanțării proiectului G4Media. HealthyLife InspiRO Life Flexibilitatea, noul ritm al muncii Travel Sportz Fashion Timp liber ENTR Evenimente G4Debate Orașul meu Green News COHERO4EU Ochii pe rețele Tech Trends Showcase FERMA DUTTON pe SkyShowtime Apă și Energie Investiții la bursa WizzTravel Feed Your Brain Beach Please! Sweet Movie Mercedes-Benz (e)Sprinter: succesul afacerii mele!
4Mind Sport 2024 Home » Articole » Un medicament împotriva cancerului pancreatic obține aprobarea Administrației pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite Un medicament împotriva cancerului pancreatic obține aprobarea Administrației pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite 27 aug. 2026 Rareș Constantin • Articole –> SHARE: WhatsApp icon sursa foto: Pexels / JESHOOTS. com Adaugă-ne ca sursă preferată Urmărește-ne in Discover Ascultă articolul Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a aprobat un medicament împotriva cancerului pancreatic de la Revolution Medicines, după ce s-a demonstrat că acesta dublează rata de supraviețuire a pacienților cu boală avansată într-un studiu clinic amplu, oferind o nouă speranță celor cu acest cancer mortal, potrivit CNN .
Pilula administrată o dată pe zi, care se va numi Rasonque, a fost aprobată pentru cancerul pancreatic metastatic la pacienții care au primit tratament anterior sau nu pot primi chimioterapie combinată. Medicamentul este conceput pentru a bloca mai multe forme ale proteinei RAS, care ajută la creșterea tumorii în multe tipuri de cancer pancreatic. Revolution a afirmat că medicamentul este acum disponibil în SUA la un preț de 39.
800 de dolari pentru un tratament de 30 de zile, pacienții eligibili asigurați medical putând plăti doar cu asistență pentru coplată. Când Revolution a anunțat rezultatele studiului clinic în aprilie pentru medicament, a declanșat o avalanșă de cereri. FDA a acordat rapid acces timpuriu la acesta în programului său de utilizare, care permite pacienților cu afecțiuni grave sau care le pun viața în pericol să primească tratamente experimentale în afara studiilor clinice înainte de autorizarea de către autoritatea de reglementare.
Tratamentul a oferit deja unor pacienți cu acces timpuriu la medicament o ameliorare a efectelor chimioterapiei. Barbara Andes, în vârstă de 88 de ani, din Fullerton, California, care a început să îl ia în iulie, după un an de chimioterapie, a afirmat că pilula i-a permis să reia activitățile obișnuite și i-a provocat mult mai puține grețuri și oboseală. Aprobarea ar deschide accesul la tratament pentru mult mai mulți pacienți, a adăugat ea.
„Pentru pacienții și familiile care se confruntă cu cancer pancreatic metastatic, această aprobare reprezintă un progres mult așteptat și mult meritat”, a afirmat Brian Wolpin, directorul Centrului Hale Family pentru Cercetarea Cancerului Pancreatic de la Institutul de Cancer Dana-Farber. Medicamentul a fost printre primele produse acceptate de Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru noul său proces de revizuire accelerată anul trecut. Procesul este conceput pentru a reduce termenele la doar una până la două luni, de la cele obișnuite 10 până la 12 luni, pentru terapiile care abordează priorități majore de sănătate din SUA și nevoi medicale substanțiale neacoperite.
Investitorii s-au îndreptat către Revolution pe fondul așteptărilor că Rasonque ar putea deveni o nouă opțiune majoră de tratament, ceea ce a dus la creșterea acțiunilor companiei cu 166% în acest an. Aprobarea sa era așteptată pe scară largă, iar acțiunile Revolution au rămas relativ constante la 211,70 de dolari. Analiștii RBC Capital Markets au declarat că aprobarea rapidă, împreună cu cei peste 2.